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·簡介·

·分類及介紹·

表1 細胞因子來源和功能

·功能或作用機制·

3.1 IL-4

通過I型IL-4受體的IL-4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，由IL-4Rα和γ組成，激活JAK1和JAK3，而JAK1和TYK2是通過II型IL-4受體參與IL-4信號傳導(dǎo)的酪氨酸激酶，該受體由IL-4Rα和IL-13Rα1組成。II型IL-4受體特異性分子以紅色字體顯示。IRS2和Shc與磷酸化的Y497相互作用，而Y575、Y603和Y631在磷酸化時是STAT6的SH2結(jié)構(gòu)域的對接位點?？偟膩碚f，這些信號分子也介導(dǎo)IL-4信號傳導(dǎo)。IL-13通過II型IL-4受體發(fā)出信號，并激活JAK1和JAK2或TYK2，但不激活JAK3。然而，鑒于IL-4Rα是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白對接的主導(dǎo)分子，主要的信號通路與所示相同。圖1所示的酪氨酸的所有位置均來源于人IL-4Rα。STAT3也可以被募集到人巨噬細胞中II型受體中的IL-13Rα1^[2]。

圖1 IL-4通路圖

3.2 IL-7

IL-7是細胞因子共同γ鏈（γc-CD132）家族的成員，包括白細胞介素-2（IL-2）、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21。與其他成員一樣，IL-7通過由其特殊的α受體IL-7Rα（CD127）和共同的γc受體形成的三元復(fù)合物發(fā)出信號（圖2）。這種相互作用刺激JAK和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和STAT，隨后激活磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/Akt或Src通路，以促進靶基因轉(zhuǎn)錄^[3]。

圖2 IL-7R信號轉(zhuǎn)導(dǎo)示意圖

3.3 IL-10

單核細胞/巨噬細胞表現(xiàn)出最高的IL-10受體表面表達，在與IL-10相互作用時，通過Janus家族激酶JAK1和TYK2導(dǎo)致信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）的募集和磷酸化。一旦磷酸化，STAT3二聚化并易位到細胞核以誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄程序，該程序選擇性地抑制由Toll樣受體（TLR）信號傳導(dǎo)誘導(dǎo)的促炎基因的表達^[4]。

圖3 IL-10 通路圖

3.4 IL-37

細胞外IL-37抗炎功能的一個關(guān)鍵決定因素可能是誘餌IL-1R8（即SIGIRR）募集到IL-18Rα/IL-37復(fù)合物中。IL-37被合成為一種前體蛋白，通過caspase-1裂解為成熟的IL-37，在那里它與SMAD3結(jié)合，隨后易位到細胞核，在那里它抑制促炎基因的表達，IL-37能夠發(fā)揮細胞內(nèi)和細胞外功能。IL-37可以成為IL-18Rα的配體，源于在PBMC中阻斷IL-18Rα時觀察到的明顯復(fù)雜的促炎表現(xiàn)，該表現(xiàn)內(nèi)源性釋放IL-37^[5]。

圖4 IL-37 通路圖

·其他的內(nèi)容·

阿爾茨海默?。ˋD）與慢性炎癥有關(guān)，慢性炎癥抑制神經(jīng)元功能，加劇AD的發(fā)病機制和進展。細胞因子是免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，是神經(jīng)炎癥的關(guān)鍵介質(zhì)，在AD發(fā)病機制中起關(guān)鍵作用?？寡准毎蜃樱↖L-2、IL-3、IL-33和IL-35）在減輕炎癥方面起著至關(guān)重要的作用，并具有治療AD的潛力^[6]。

皮膚利什曼?。–L）是由利什曼原蟲屬的不同物種引起的。促炎細胞因子和抗炎細胞因子在利什曼原蟲感染的耐藥性/易感性和免疫發(fā)病機制中發(fā)揮不同的作用。圖5顯示了CL中不同的免疫途徑，這些途徑都取決于CD4+T細胞亞群分化為Th1、Th2、Treg和Th17。寄生蟲進入后，APC（巨噬細胞和樹突狀細胞）被刺激產(chǎn)生促炎細胞因子，如IL-12。這些細胞因子促進Th1分化，IFN-γ的產(chǎn)生導(dǎo)致巨噬細胞的激活和NO產(chǎn)生的寄生蟲殺傷。相反，抗炎細胞因子促進Th0向Th2的分化，從而抑制巨噬細胞活性并導(dǎo)致寄生蟲存活。炎性細胞因子的過量產(chǎn)生會導(dǎo)致嚴重的免疫病理學(xué)和不愈合的感染。巨噬細胞或DC分泌的TGF-β和IL-27細胞因子刺激Treg細胞產(chǎn)生IL-10，IL-10作用于巨噬細胞和DC以減少炎癥介質(zhì)的釋放，形成負反饋回路，促炎和抗炎細胞因子的平衡控制病理學(xué)和組織破壞^[7]。

圖5 抗皮膚利什曼病的免疫途徑